Aparato de Electroforesis Vertical Marca Edvotek Modelo MV10

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    Procedencia: Estados Unidos

    Nuestro tanque de gel MV10 recientemente rediseñado está diseñado para la fácil separación de proteínas en geles de poliacrilamida utilizando nuestro exclusivo clip de casete de soporte de gel. Permite que los geles se inserten o eliminen fácilmente y los mantiene en su lugar de forma segura. La unidad MV10 tiene un casete de gel de 9 x 10 cm y puede alojar la mayoría de los geles de poliacrilamida prefabricados.

    Características:

    • El nuevo y elegante diseño mejora la velocidad de ejecución
    • El clip de soporte mejorado mantiene el gel en forma segura
    • Presione las lengüetas para una fácil inserción y remoción de la tapa
    • Codificado por colores para una configuración a prueba de tonterías
    • Los pies estabilizadores mejoran el equilibrio y el enfriamiento
    • Hecho en USA.

    incluye: (1) Casete de soporte de gel

    Orientación apropiada del gel en la unidad de electroforesis

    1. Colocar la casete de gel en la unidad de electroforesis en la orientación apropiada. Las muestras de proteínas no se separarán en geles que no están orientadas correctamente. La placa más corta de la casete (apertura a los pocillos) debe mirar hacia adelante, asumiendo que el cable negro está a la izquierda y el cable rojo está a la derecha. La placa más alto, parte posterior del casete de gel se sentará en contra de la parte del clip de gel que sobresale hacia fuera.

    2. Llenar la cámara con aproximadamente 575 ml de tampón de electroforesis. Los pocillos de

    muestra deben ser sumergidas. No utilice más de 575 ml de tampón.

    3. Enjuague cada uno de los pocillos del gel con tampón de electroforesis diluido mediante el uso de una pipeta de transferencia para rociar un flujo de tampón en cada pocillo.

    4. Cargar las muestras en los pocillos del gel. Vuelva a colocar la cubierta sobre la unidad, con el cable negro en el terminal indicado por el punto negro y el cable rojo en el terminal indicado por el punto rojo.

    5. Enchufe los cables negro y rojo en las entradas negativas y positivas, respectivamente, de la fuente de alimentación de CC.

    6. Encienda la fuente de alimentación, ajustado a la tensión recomendada, durante el tiempo apropiado. Permitir que el colorante de seguimiento a migrar a la parte inferior del gel, pero no fuera de la final del gel.

    7. Encienda la fuente de alimentación, retire la cubierta, retire el casete de gel.

    8. Refiérase a las instrucciones EDVO-KIT para el procedimiento de tinción específica.

    Procedencia: Estados Unidos

    Nuestro tanque de gel MV10 recientemente rediseñado está diseñado para la fácil separación de proteínas en geles de poliacrilamida utilizando nuestro exclusivo clip de casete de soporte de gel. Permite que los geles se inserten o eliminen fácilmente y los mantiene en su lugar de forma segura. La unidad MV10 tiene un casete de gel de 9 x 10 cm y puede alojar la mayoría de los geles de poliacrilamida prefabricados.

    Características:

    • El nuevo y elegante diseño mejora la velocidad de ejecución
    • El clip de soporte mejorado mantiene el gel en forma segura
    • Presione las lengüetas para una fácil inserción y remoción de la tapa
    • Codificado por colores para una configuración a prueba de tonterías
    • Los pies estabilizadores mejoran el equilibrio y el enfriamiento
    • Hecho en USA.

    incluye: (1) Casete de soporte de gel

    Orientación apropiada del gel en la unidad de electroforesis

    1. Colocar la casete de gel en la unidad de electroforesis en la orientación apropiada. Las muestras de proteínas no se separarán en geles que no están orientadas correctamente. La placa más corta de la casete (apertura a los pocillos) debe mirar hacia adelante, asumiendo que el cable negro está a la izquierda y el cable rojo está a la derecha. La placa más alto, parte posterior del casete de gel se sentará en contra de la parte del clip de gel que sobresale hacia fuera.

    2. Llenar la cámara con aproximadamente 575 ml de tampón de electroforesis. Los pocillos de

    muestra deben ser sumergidas. No utilice más de 575 ml de tampón.

    3. Enjuague cada uno de los pocillos del gel con tampón de electroforesis diluido mediante el uso de una pipeta de transferencia para rociar un flujo de tampón en cada pocillo.

    4. Cargar las muestras en los pocillos del gel. Vuelva a colocar la cubierta sobre la unidad, con el cable negro en el terminal indicado por el punto negro y el cable rojo en el terminal indicado por el punto rojo.

    5. Enchufe los cables negro y rojo en las entradas negativas y positivas, respectivamente, de la fuente de alimentación de CC.

    6. Encienda la fuente de alimentación, ajustado a la tensión recomendada, durante el tiempo apropiado. Permitir que el colorante de seguimiento a migrar a la parte inferior del gel, pero no fuera de la final del gel.

    7. Encienda la fuente de alimentación, retire la cubierta, retire el casete de gel.

    8. Refiérase a las instrucciones EDVO-KIT para el procedimiento de tinción específica.